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Enregistrements des webinaires précédents

• Hyperchylomicronémie familiale – Prise en charge diététique avec Mme Chantal Blais DtP Cliquez ici pour visionner

• Hyperchylomicronémie familiale: nouveaux traitements et études à venir – Sophie Bernard, M.D Cliquez ici pour visionner

• Comment vous pouvez participer à la recherche sur votre maladie rare (ou votre maladie non diagnostiquée) Cliquez ici pour visionner

• «Médicaments orphelins : comment on décide s’ils sont mis en marché au Canada, combien ils coûtent et si les gouvernements provinciaux les paient ?» Cliquez ici pour visionner

• « Aspects génétiques des syndromes Ehlers-Danlos ». Cliquez ici pour visionner

•  « Aspects moléculaires et pathophysiologiques des syndromes Ehlers-Danlos ». Cliquez ici pour visionner

• « Syndrome Ehlers-Danlos – Manifestations osseuses ». Cliquez ici pour visionner 

• Pourquoi avons-nous besoin d’une stratégie pour les maladies rares au Canada?/Why do we need a rare disease strategy in Canada?  Cliquez ici pour visionner.