Qu’est-ce que l’amélogenèse imparfaite?
Coralie et sa dentiste vous l’explique.
Amélie
Témoignage d’Amélie Taillon atteinte du syndrome de Cowden.
Élizabeth
Témoignage D’Élizabeth Huguenard atteinte du syndrome de Klippel-Trenaunay
Jean
Témoignage de Jean Phénix, administrateur d’Ataxie Canada, à propos des ataxies familiales (héréditaires).
Antony
Antony est atteint de la maladie de Morquio. Apprenez de sa bouche ce qu’est cette maladie pour lui. Écoutez le discours qu’il a écrit et lu lors d’un souper-bénéfice pour « Rêve d’enfant » sur la ...
Alphée des étoiles
Le webdocumentaire Alphée des étoiles: les maladies rares au Québec présente quatre documentaires principaux, nous plongeant dans le quotidien de quatre familles du Québec vivant avec des enfants atteints de maladies rare...
Nos guerriers
Le rêve de chaque parent est d’avoir un enfant en pleine santé. Malheureusement, certains n’ont pas cette chance. J’ai eu un enfant en pleine santé pendant 13 années et soudain en 15 jours, notre vie a c...
Spécimen Rare
Pour d’autres témoignages, écouter des entrevues à l’émission de radio Spécimen Rare. Voir les émissions archivées sur le site de Spécimen rare.
Tant qu’il y a de la vie, il y a de l’espoir
Vidéo réalisé par Francine Harnois pour la Fondation Amanda Raymond-Lamoureux pour le syndrome de DiGeorge.