Algodystrophie

Autres noms : syndrome douloureux régional complexe de type 1 (SDRC), algodystrophie sympathique réflexe (ADSR), dystrophie sympathique reflexe,  maladie/syndrome/atrophie de Sudeck. Anglais : complex regional pain syndrome (CRPS), reflex sympathetic dystrophy (RSD/RDS), algodystrophy.

Résumé

L’algodystrophie (ou syndrome douloureux régional complexe de type I) est causée par une perturbation au niveau du système nerveux suite à un traumatisme (entorse, fracture, chirurgie, accident, immobilisation) ou sans cause particulière. La douleur causée est d’intensité ou de durée disproportionnée par rapport au traumatisme initial. Elle est souvent localisée dans un membre et est accompagnée d’une sensation de brûlure. À l’endroit où celle-ci est localisée, il peut y avoir : œdème, changements dans le flux sanguin de la peau, activité de sudation (transpiration) anormale. L’évolution et les symptômes varient d’une personne à une autre. Le SDRC devient de type II lorsqu’une lésion nerveuse est retrouvée (appelé aussi « causalgia » et plus rare que le type I). La douleur peut survenir en différents stades s’étendant de quelques semaines à plusieurs années. La maladie peut être traitée par des médicaments analgésiques, mais ceci se fait sur la base d’essais et d’erreurs. On peut aussi faire des infiltrations (blocs sympathiques ou autres). Les traitements sont accompagnés de sessions de physiothérapie. Malheureusement, ces interventions ne fonctionnent pas toujours et la personne peut être invalide à cause de douleurs chroniques et de limitations physiques. L’adaptation à la maladie peut être facilitée par des consultations avec un psychologue. L’algodystrophie est une maladie complexe qui est encore méconnue.

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