Il ne se passe plus d’une semaine sans qu’on ne lise dans les nouvelles scientifiques la découverte d’un ou de plusieurs nouveaux gènes associés à des maladies génétiques rares.
Grâce au séquençage exomique, l’identification de gènes est plus rapide et moins coûteuse. Il peut même permettre de faire le diagnostic d’une maladie – connue ou nouvelle – chez un seul individu.
Notre conférencier vous expliquera en quoi consiste cette nouvelle technologie, surtout utilisée en recherche, mais qui commence à avoir des applications cliniques concrètes.
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