Café Rencontres rares à Québec

Le Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO) vous invite, personnes atteintes d’une maladie RARE (ou non diagnostiquée), proches aidants et membres de vos familles (de Québec et des alentours), à une rencontre pour en connaître davantage sur les maladies rares et orphelines, sur les services du RQMO, sur la Stratégie pour maladies rares que le…

Journée de la recherche sur les maladies rares

L’Institut de recherche du Centre Universitaire de santé McGill et le Consortium de recherche sur les maladies rares organisent: Journée de la recherche sur les maladies rares: S’unir pour la recherche Jeudi le 28 février 2019 de 8 h à 13 h L’amphithéâtre Drs Sylvia & Richard Cruess et l’atrium Elspeth McConnell 1001 boul. Décarie, Montréal,…

Groupe de soutien – anémie aplasique et myélodysplasie

Avez-vous reçu un diagnostic de syndrome myélodysplasique, d’ané-mie aplasique ou d’HPN? Aimeriez-vous rencontrer d’autres per-sonnes qui ont le même diagnostic que vous? Joignez-vous à l’Association canadienne de l’anémie aplasique et de la myélodysplasie pour une RÉUNION DU GROUPE DE SOUTIEN La Dre Léa Bernard parlera de l’anémie aplasique et de la myélodysplasie Pour vous inscrire…

Le Fonds des Millepattes

Un organisme en Estrie. Le Fonds des Millepattes est un organisme sans but lucratif qui s’est donné pour mission d’aider les familles ayant un enfant atteint d’une maladie rhumatologique ou orpheline : en sensibilisant la population sur le quotidien des familles ayant un ou des enfants atteints; en apportant un support moral et financier aux…

Conférence sur l’anémie falciforme

« La recherche, c’est l’espoir » par ASSOCIATION D’ANÉMIE FALCIFORME DU QUEBE Samedi, 03 novembre 2018 8:30 Matin à 4:00 Après-midi (HAE) À l’IRCM 110 Avenue des Pins, Montréal, QC H2W 1R7 Pour inscription