Pour un meilleur accès aux traitements pour les maladies rares

Dîner-causerie organisé par le Regroupement québécois des maladies orphelines le 21 février 2014 à Montréal

Document du RQMO
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Panel

De gauche à droite : Marquis Nadeau (animateur), Lise Rivard (maladie de Fabry), Mireille Mathieu (INESSS), Jacques Lelorier (médecin pharmaco-économiste), Serge Melançon (médecin généticien), Pierre Marion (assurances Croix-Bleue) et Gail Ouellette (directrice, RQMO)

Mme Mireille Mathieu a déclaré qu’il y aurait une consultation en 2014 concernant l’évaluation des médicaments pour maladies rares.

 

Webconférence 25 février 2014 organisée par le RQMO en collaboration avec l’INESSS

Comment sont évalués les médicaments pour leur remboursement par le système public au Québec?

Conférencière : Mme Marie Hotte, B.Pharm., M.Sc., Coordonnatrice scientifique, Direction de l’évaluation des médicaments aux fins d’inscription, Institut national d’excellence en santé et en services sociaux

(Malheureusement, l’enregistrement de la webconférence n’est pas disponible. Voir le document suivant : Le choix des médicaments assurés au Québec: une démarche responsable et transparente )
Communiqué de presse 10 juin 2013

Les maladies rares et orphelines, oubliées par le gouvernement – Le RQMO demande au ministre Réjean Hébert la mise en place d’une politique sur les médicaments orphelins
Autres documents sur le sujet :