Partenariat entre le RQMO et le Rare Disease Foundation

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À l’occasion de la Journée internationale des maladies rares 2016, le RQMO et le Rare Disease Foundation forme un partenariat pour étendre le Réseau de ressources parent@parent au Québec. Un groupe de soutien pour les parents d’enfants atteints de maladies rares sera mis sur pied à Montréal. Pour plus d’information voir le site web du Rare Disease Foundation.

Le Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO) et le Rare Disease Foundation (RDF) unissent leurs efforts. Le RQMO a son Centre d’information et de ressources en maladies rares et le RDF a son Réseau de ressources parent@parent. Le RQMO et le RDF vont s’aider mutuellement pour aider les familles aux prises avec une maladie rare.


For Rare Disease Day 2016, the Quebec Coalition of Orphan Diseases (Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO)) and the Rare Disease Foundation enter a partnership to bring the Parent2Parent Resource Netowork to Quebec. A support group will be launched in Montreal. For more information see the Rare Disease Foundation website.

The Rare Disease Foundation (RDF) and the Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO) have united their efforts. The RDF has its Parent2Parent Resource Network and the RQMO its Rare Disease Information and Resource Centre. The RDF and RQMO will help each other help families struggling with a rare disease.

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